Geneetiline haigus võib seostuda isa vanusega


vana mees ja surnuaed
Foto: Andres Putting

Teadlased andsid vastuse küsimusele, miks esineb Noonani sündroomiga patsiente (geneetiline haigus) üha sagedamini. Nimelt suurendab sündroomi põhjustav mutatsioon haigustunnust kandva sperma tootmist.

Noonani sündroomi mutatsiooni tekkel normaalse sperma tüvirakku muutub selline rakk oluliselt lihtsamini paljunevaks kui terved, muutumata tüvirakud. Mida rohkem mutantseid tüvirakke, seda enam mutatsiooniga spermat ning mehe tõenäosus saada haige laps on hoopis suurem. Seega mida kauem mehed isaks saamisega ootavad, seda suurem on tõenäosus saada Noonani sündroomiga lapse isaks, kirjutab ERR teadusportaal.

Noonani sündroom on üks sagedamini esinevaid geneetilisi haigusi, mis põhjustab kolju ja näo väärarenguid, lühikest kasvu, südamedefekte, intellektuaalset mahajäämust ja mõningaid verevähitüüpe.

Jäta kommentaar
või kommenteeri anonüümselt
Postitades kommentaari nõustud reeglitega
Loe kommentaare Loe kommentaare