Poisid ise, nende pered ja lähedased paluvad väga abi, et ravi saaks Lastefondi toel jätkuda – ehk ei jää ühegi pere ega ettevõtte jõulurõõmu väiksemaks, vaid vastupidi kasvab, kui kingime koos poistele elu.

Duchenne’i lihasdüstroofia on haruldane haigus, mis ravita üha süveneb. Kasvav lihasnõrkus viib võime kõndida, seejärel tekivad hingamisraskused ning eluootus küündib vaid 20. aastani. Kevin, Ralf ja Henri aga tahavad elada. Henri ootab elevus hinges esimest koolipäeva järgmisel sügisel. Ralf joonistab imelisi pilte ja on oma andega paljudele silma jäänud. Kevin, kes elab asenduskodus, unistab politseiniku ametist: turvalisust tagades soovib ta ühiskonnale midagi omalt poolt anda.

Need unistused saavad olla haiguse jõust vägevamad, sest ravimid on olemas ja oma toimet tõestanud. Lausa niivõrd, et Kevin, kes enne ravi algust nägi vaeva voodist tõusmisega, suudab nüüd astuda mitu tuhat sammu päevas. Henri vallutab treppe ning Ralf tõuseb aina kindlamalt ratastoolist ja muutub teraapiate läbi iga päev tugevamaks.

Palun tule jõuluheateoga appi, et kolm tarmukat poissi saaksid tulevikust unistada ning kurja haiguse kulg peatuks! Aidata saab mitmeti: tehes annetuse Lastefondi kodulehe vormi kaudu www.lastefond.ee/anneta või helistades heategevuslikele telefoninumbritele: helistades 900 5025 annetad 5 eurot,

helistades 900 5100 annetad 10 eurot

ja helistades 900 5500 annetad 50 eurot. Samuti võib teha ülekande annetuskontodele, märkides selgitusse Kevin, Ralf, Henri või ühe neist nimedest.

Saaja nimi: SA Tartu Ülikooli Kliinikumi Lastefond

Swedbank IBAN EE682200221015828742

SEB IBAN EE261010220014910011

Luminor IBAN EE791700017000285384

LHV IBAN EE527700771000610813

Coop IBAN EE824204278603586607

Kuidas see lugu Sind end tundma pani?

Rõõmsana
Üllatunult
Targemalt
Ükskõikselt
Kurvana
Vihasena
Jaga
Kommentaarid