GALERII: Isa jagas fotosid oma üliraskelt haige poja esimestest (ja viimastest) elupäevadest — mida oma elu eest võitleva beebi vanemad tegelikult tunnevad?

Artikkel muudetud kell 16.15:
Kahjuks lahkus pisike Abel hiljuti meie seast. Tunneme kaasa lähedastele.

Kelly ja Daniel Crawford said juba raseduse esimesel trimestril teada, et nende laps sünnib väga raske kromosoomihaigusega, mille nimi on trisoomia 18 ehk Edwardsi sündroom. See on väga raske haigus, sest see kahjustab ja deformeerib väga tugevalt kõiki organeid, närvisüsteemi, lihaseid jne.

Umbes 50% Edwardsi sündroomi põdejatest surevad juba looteeas. Need, kes elusana sünnivad, elavad keskmiselt 5-15 päeva. Umbes 8% Edwardsi sündroomi põdevatest lastest elavad kauem kui üks aasta. Üksikud võivad elada kuni 10-aastaseks.

Väike Abel sündis jaanuari keskel ja elas pea kaks nädalat. Tema isa dokumenteeris iga poisi päeva Instagramis ja kajastas nende elu ka blogis. Isa nimetas poega oma väikeseks võitlejaks.

Vaata galeriid, mis murrab su südame, SIIT!

Väikese Abeli blogi saad vaadata SIIT!

Puhka rahus, väike vapper Abel.